We offer a broad range of 3D and 4D ultrasound scans performed on VOLUSON 730 EXPERT and VOLUSON E8
These professional sonographic instruments allows us to scan 3D and 4D images with a frame rate of up to 40 shots per second, therefore providing very detailed 3D imaging in real time. These ultrasonographic instruments are mainly used for scans called prenatal genetic screening. They are also used for routine pregnancy ultrasound screenings and gynaecological scans.
- Gynaecologic ultrasound
- Obstetric ultrasound
- 1st, 2nd and 3rd trimester prenatal (genetic) ultrasounds
- Breast ultrasound
- Ovulation monitoring ultrasound
Obstetrics:
Pregnancy ultrasounds:
- Genetic ultrasound of the fetus, 1st trimester of pregnancy (11th – 14th week)
- Genetic ultrasound of the fetus, 2nd trimester of pregnancy (18th – 22nd week)
- Genetic ultrasound of the fetus, 3rd trimester of pregnancy (28th – 32nd week)
Apart from prenatal genetic ultrasound scans, routine pregnancy ultrasound screenings around 6th, 25th, 35th and 38th weeks of pregnancy are performed by other gynaecologists – obstetricians in our team
Genetic ultrasound of the fetus in the 1st trimester of pregnancy should take place between the 11th and 13th (+6 days) week of pregnancy. We recommend that the scan takes place in the 12th (+0 days) week of pregnancy. Your lead obstetrician will help you to establish the best date for the scan of your baby during the first medical appointments (around 6th-8th week of pregnancy).
The baby needs to be 45 to 84 mm long, otherwise the risk of genetic diseases can not be estimated.
The first trimester test assesses nuchal translucency (NT), presence of the nasal bone and blood flow through right atrioventricular valve in the heart and ductus venosus. The baby’s early anatomy – the outline of the head, chest and stomach and its limbs are also assesed.
Next, with the use of a computer programme, the risk of genetic diseases is calculated. If necessary, additional tests are recommended. If the calculated risk is low, the baby is, in all probability, healthy and the test is followed by a similar one in the 2nd trimester of pregnancy.
The first prenatal genetic scan is usually done with a transvaginal transducer (TV) – 2D and/or transabdominal transducer working in a 3D/4D system.
Genetic ultrasound of the fetus in the 2nd trimester of pregnancy (18th – 22nd week) is the second ultrasound, in which the baby’s anatomy is carefully assessed.
The nasal bones and nuchal translucency are measured.
The development of the baby’s brain, skull bones and face are observed; its heartbeat and heart structure are analysed in detail and its stomach, kidneys, spine, arms and legs are assessed. The structure of the umbilical cord, placenta and the amount of amniotic fluid are checked. The weight of the baby is assessed.
If the baby is willing to cooperate (i.e. doesn’t turn its back on us) it is possible to have a peek at it and watch its face and how it behaves using the 4D technology. Then we can take charming photographs of your baby with 3D technology.
Sections of the ultrasound procedure in 4D technology are recorded onto a DVD disc. Each ultrasound scan is accompanied by a full paper copy of the test results.
Genetic ultrasound of the fetus in the 3rd trimester of pregnancy (28th – 32nd week) is the last ultrasound of the pregnancy. This time we focus on the well-being of the baby in the womb. The blood flow in the umbilical artery, the middle cerebral artery and the heart are assessed. The amount of amniotic fluid and the level of placental maturity are estimated. The baby’s internal organs are checked again. Measurements to estimate the baby’s weight are made. And we try to have a peek at it again in 4D, provided the baby lets us!
The following ultrasounds in the 3rd trimester of pregnancy until delivery will be routine ultrasound screenings assessing the baby’s well-being, its growth, the amount of amniotic fluid, the placental structure and location.
Your lead gynaecologist will inform you about the dates of those scans.
Other ultrasound scans:
The scan is done by all our gynaecologists, mainly with the use of transvaginal transducer (TV) in 2D system. The scan is done on an empty bladder. In particular cases (e.g. in virgins) a transabdominal transducer can be used. The scan focuses on evaluating the organs of the lesser pelvis, such as the uterus, uterine appendages, urinary bladder.
A painless screening done before the 10th day of the menstrual cycle (from the first day of menstruation). It is recommended to have a breast scan once a year.
This ultrasound is done with a transvaginal transducer and is mainly aimed at women who are trying to have a baby. It is usually done after the 10th day of the menstrual cycle and repeated every 3-4 days in order to detect ovulation and decide on a further course of action: sexual intercourse or artificial insemination. The scan can also be done in other cases when ovulation monitoring and assessment are required.
Badanie to wykonują nasi wszyscy lekarze ginekolodzy – diagności. Wykonujemy je głównie głowicą dopochwową (transwaginalną Tv ) w systemie 2D. Do badania należy opróżnić pęcherz moczowy. W uzasadnionych przypadkach ( na przykład u dziewic ) badanie wykonujemy głowicą przezbrzuszną. W badaniu skupiamy uwagę na ocenie narządów miednicy mniejszej takich jak : macica, przydatki, pęcherz moczowy.
To zupełnie niebolesne, przesiewowe badanie wykonywane do 10 dnia cyklu –( licząc od pierwszego dnia miesiączki ). Zaleca się wykonywanie badania jeden raz w roku
to badanie wykonywane jest głowicą dopochwową i dedykowane jest głównie tym kobietom , które starają się o posiadanie potomstwa. Wykonywane jest zwykle od 10 dnia cyklu co 3-4 dni tak aby uchwycić moment owulacji i zaplanować dalsze postępowanie : naturalne współżycie lub też inseminację. Badanie to wykonujemy również w innych przypadkach mających na celu monitorowanie i ocenę przebiegu cyklu.
Służy ocenie gruczołu tarczowego ( tarczycy ) zwłaszcza gdy lekarz prowadzący na podstawie wykonywanych badań krwi i analizy wyników ma podejrzenie istnienia któregoś z możliwych schorzeń tarczycy : niedoczynności lub też nadczynności tarczycy.
To bardzo ważne badanie przesiewowe powinno być wykonywane 1 raz w roku.
Ma na celu przeglądnięcie narządów jamy brzusznej takich jak: wątroba, pęcherzyk żółciowy, nerki, śledziona, trzustka, pęcherz moczowy, jelita, głównych naczyń oraz innych struktur. Badanie to wykonywane jest głowicą przezbrzuszną i wymagane jest odpowiednie do niego przygotowanie pacjenta: pełny pęcherz moczowy, odpowiednia dieta w okresie przed badaniem, często rekomendowane jest zażycie przed badaniem np. leku Espumisan tak aby zmniejszyć ilość gazów jelitowych i zwiększyć przejrzystość badania. (o szczegóły przygotowania proszę zapytać swojego lekarza prowadzącego)
Badanie to służy ocenie prawidłowości funkcjonowania naczyń żylnych kończyn dolnych i ich zastawek tak aby w przypadku stwierdzenia jakichkolwiek patologii ( na przykład stwierdzenie obecności skrzeplin lub niewydolności zastawek żylnych ) zaproponować szybkie wdrożenie profilaktyki bądź też właściwego leczenia.
Nieprawidłowości w zakresie naczyń kończyn dolnych mogą stanowić w swoich konsekwencjach poważne zagrożenie dla zdrowia, a nawet życia człowieka. Badanie zaleca się wszystkim pacjentkom stosującym wieloletnią antykoncepcję hormonalną. Jest ono zupełnie bezbolesne i ze względu na czasochłonność przebiegu badania wymaga zaplanowania około 1 godziny czasu.
